Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет оценить риски генетических проблем у развивающегося плода.
Об этом сообщают РИА Новости.
Определение внеклеточной ДНК плода по крови матери выявляет риски распространённых хромосомных аномалий: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, нарушения числа половых хромосом, а также некоторые синдромы, вызванные потерей маленьких участков хромосом (микроделеции).
Ранее OBOZ.INFO сообщал, перечень высокотехнологичной медицинской помощи, доступной по полису ОМС, пополнился пятнадцатью новыми видами. Теперь в этот список вошел тест НИПТ, который выполняется с конца первого триместра беременности и подходит для женщин, вынашивающих одного или двух плодов.
Если по результатам первого скрининга у беременной определяется повышенная вероятность рождения ребёнка с хромосомным заболеванием, ей показан уточняющий НИПТ. Также в случае подтверждения высокого риска по данным скрининга следующим шагом является направление на инвазивную пренатальную диагностику.











