Самарский районный суд 14 августа удовлетворил ее иск к министерству здравоохранения региона и ГБУЗ СО «Тольяттинская городская клиническая поликлиника №3». Несколько лет назад у г-жи Поляковой было диагностировано редкое заболевание легких, которое в отсутствие лечения ведет к летальному исходу (орфанное). С 2014 года она несколько раз за год госпитализировалась в ФГБУ «Сибирский федеральный биомедицинский исследовательский центр» Минздрава РФ, с марта 2016-го ей была выполнена серия операций-ангиопластик. Год назад с учетом тяжелого состояния женщины врачебная комиссия поликлиники назначила ей прием препарата адемпас без возможности замены на аналог. Препарат стоит очень дорогопо данным социального портала Самарской области suprema63.ru, одна упаковка из 42 таблеток обойдется в 74-76 тысяч рублей. В связи с этим г-жа Полякова и поликлиника обратились в самарский минздрав с просьбой обеспечить ее препаратом, но получили отказа со ссылкой на отсутствие его в ЖНВЛС. Суд же учел, что по ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» обеспечение граждан лекарствами для лечения орфанных заболеваний осуществляется за счет региональных бюджетов. Перечни же являются подзаконными актами и не могут иметь приоритет перед требованиями закона. Решение суда обращено к немедленному исполнению.