Ученые назвали этносы России с наследственной защитой от холестериновых бляшек

Специалисты определили, среди каких национальностей наиболее часто встречается вариант гена аллель Т (APOE), способствующий снижению уровня «плохого» холестерина. Об этом сообщает «Ъ». 

Читайте также:

В Москве запустили производство лекарства от 13 видов рака, включая меланому

В РФ с 1 апреля неонатальный скрининг новорожденных расширили на два редких заболевания

В России создали алгоритм лечения болезней сердца на основе генетического кода

Больше

ЛПНП (липопротеины низкой плотности) называют «вредным» холестерином, поскольку повышенное содержание данного вещества провоцирует формирование холестериновых бляшек и повышает риски развития атеросклероза, ишемии сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Исследование, проведенное компанией Genotek, основано на анализе более 166 тысяч генетических образцов жителей России. Ученые обнаружили, что генетическая защита от холестериновых бляшек в большей степени проявляется у 16% русских. Высокая частота гена аллель Т зафиксирована у украинцев (15,27%), якутов (14,91%) и белорусов (14,79%). Значительно реже встречаемость гена у татар (13,27%), а также у башкир и осетин – 4,44% и 4,15% соответственно. У кабардинцев, черкесов и адыгов показатель составляет всего 1,94%, а у карачаевцев и балкарцев — всего 1,64%.

Однако эксперты подчеркивают, что хорошая наследственность – это только один из аспектов, воздействующих на уровень холестерина и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Гораздо большее значение имеет здоровый образ жизни (сбалансированное питание, достаточная физическая активность и исключение вредных привычек).

«В России, как и во многих других странах, сердечно-сосудистые заболевания остаются одной из ведущих причин смертности. Поэтому работа над снижением этих рисков — ключевая задача для улучшения общественного здоровья», – отметил молекулярный биолог, научный сотрудник МГУ Сергей Харитонов.
Результаты работы российских ученых важны для клинической практики, а также могут быть полезны при разработке индивидуальных схем лечения на популяционном уровне.