Для улучшения вашего пользовательского опыта мы используем файлы cookie. Узнать больше
Минздрав РФ зарегистрировало ингаляционный препарат от коронавируса «МИР-19», созданный Институтом иммунологии федерального медико-биологического агентства. По заявлению разработчика, препарат эффективнее обычной терапии и помогает против любых штаммов вируса. Об этом сообщила пресс-служба ФМБА.
Название препарата расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК». Препарат на генном уровне избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса. Он эффективен против всех штаммов коронавируса, включая «омикрон», что делает его универсальным, отметила глава ФМБА Вероника Скворцова в эфире телеканала «Россия 24».
Доклинические исследования «Мир-19» показали, что лекарство способно снизить вирусную нагрузку на человека в десять тысяч раз, указано на сайте ФМБА. Лекарство представлено в форме жидкости для ингаляций. «Мир-19» надо вдыхать 10-15 минут с помощью индивидуального ингалятора или небулайзера.
«Продается и создается этот препарат в четырех флаконах, в двух из которых находится два действующих вещества, и два содержат растворитель. Перед употреблением каждое из веществ растворяется в соответствующем растворителе, но потом они соединяются вместе», — пояснила Скворцова.
Клинические испытания лекарства проходили в красной зоне стационаров. Разрешение на первый этап исследований ФМБА получило 30 декабря прошлого года. Вторая фаза началась 26 апреля этого года. Исследования велись на базе клинических центров ФМБА в Москве и Московской области, а также в Санкт-Петербурге и Ленинградской области.
«Мир-19» имеет ряд противопоказаний: повышенная чувствительность к действующему веществу и любому другому компоненту препарата, пациенты с тяжелым течением коронавирусной инфекции, возраст младше 18 и старше 65 лет, беременность и период грудного вскармливания, пациенты, которые на постоянной основе применяют системные глюкокортикостероиды.
Препарат предназначен пока для использования только в стационарах, однако, когда поступит в больницы страны и на полки аптек — не сообщается.
Скворцова также сообщила, что препарат не вызывает «каких-то побочных неприятных действий» и хорошо переносится всеми пациентами. Она рассказала, что лично испытала препарат на себе. «Я все, что разрабатываем, естественно, пробую, как и мои сотрудники», — сказала глава ФМБА.
— Даниил Сиднев
2025 © «Обозрение». Все права на материалы, опубликованные на портале OBOZ.INFO, защищены