Для улучшения вашего пользовательского опыта мы используем файлы cookie. Узнать больше
В Самарском областном медицинском центре «Династия» на основе прорывных технологий создают биомедицинские клеточные продукты, равных которым нет в стране.
В Центре клеточных технологий «Династии» разработали уникальные препараты для эффективного лечения онкобольных, которые увеличивают их шансы на выздоровление.
Одно из перспективных направлений при лечении онкозаболеваний на основе клеточных технологий — онкогематология. Совместно с учеными Самарского государственного медицинского университета специалисты Центра клеточных технологий «Династии» создали и применили на практике метод адоптивной иммунотерапии натуральными клетками-киллерами (NK) из пуповинной крови.
В центре создан крупнейший в стране государственный публичный банк пуповинной крови, где хранится 13 тысяч образцов. Из них и делался подбор по дополнительным KIR-рецепторам (от англ. killer cell immunoglobulin-like receptors), расположенным на поверхности NK-клеток, лимфоцитов, которые относятся к клеткам врожденного иммунитета. В норме они распознают в организме все чужое — вирусы, бактерии, любые измененные клетки и уничтожают их, за что и получили название «естественные убийцы». Однако у онкологических пациентов при развитии болезни такая защита ослабляется или разрушается полностью, что приводит к развитию опухолевого процесса. Для того чтобы вновь научить клетки узнавать новообразование и уничтожать его, ученые предложили подбирать аллогенные, то есть донорские, клетки и вводить их пациенту.
«Эту работу мы начали с коллегами из университета в 2023 году в рамках программы «Приоритет 2030», — рассказывает руководитель проекта, главный врач ГБУЗ «Самарский областной медицинский центр «Династия», профессор кафедры общественного здоровья и здравоохранения Института профессионального образования СамГМУ, доктор медицинских наук Ольга Тюмина. — В 2023 году получили финансирование и приступили к лабораторной подготовке, по разработанному нами протоколу получили лечение десять добровольцев — рефрактерных пациентов с множественной миеломой, не отвечающих на стандартную терапию. У восьми из них мы отметили улучшения, снижение симптоматики и секреции патологического белка, характерной для этой болезни, и у троих он перестал вырабатываться, то есть они полностью вышли в иммунологическую ремиссию».
Важно, чтобы для больных из Самарской области этот вид лечения был доступен бесплатно, в рамках ОМС. Регламент взаимодействия между региональным министерством здравоохранения и медицинским вузом уже утвержден.
Второе научное направление — генетическая модификация клеток. В 2024 году исследователи разработали химерный антиген — специальный рецептор, предназначенный для связывания с определенными белками на раковых клетках. Используя клетки пациента, врачи меняют геном лимфоцита так, чтобы усилить его действие против опухолевых клеток. Для этого к нему присоединяют искусственно созданный антиген, нацеленный на уничтожение определенного типа опухолевых клеток. В этом состоит суть CAR-T-терапии (от англ. chimeric antigen receptor to T-cells) — инновационного метода клеточной терапии, для которой в «Династии» и СамГМУ создают препараты. После проведения доклинических исследований они будут доступны пациентам с определенными формами лимфомы. Пока такой препарат применяют только в зарубежных клиниках, его стоимость около 50 млн рублей, внедрение же отечественного аналога позволит продлить жизнь и вернуть здоровье многим больным. Только в Самарской области ежегодно выявляется одна тысяча случаев заболевания.
Экспериментальное лечение уже успешно прошли двое рефрактерных больных с прогрессирующей лимфомой — сейчас они находятся в полной ремиссии. Консорциум центра и вуза получит лицензию, а затем на производственной площадке «Династии» будут изготавливать индивидуальные «живые лекарства», а в отделении гематологии клиник университета — применять при лечении больных.
— Алена Павичева
2025 © «Обозрение». Все права на материалы, опубликованные на портале OBOZ.INFO, защищены