Аспирин и онкология: ученые объяснили, как препарат борется с метастазами

На основе статистики заболеваемости и смертности от 36 видов рака в 185 странах, приведенной в оценке GLOBOCAN — проекта Международного агентства по изучению рака, — во всем мире причиной примерно 90 % смертей являются онкологические заболевания.

Читайте также:

В России доминирует смертоносный штамм гонконгского гриппа H3N2

Самарские врачи спасли младенца с врожденной патологией кишечника

Регионы России испытывают перебои с обеспечением жителей льготными лекарствами

Больше

Остановить распространение рака может помочь аспирин.

Метастазирование — это процесс распространения раковых клеток из первичной опухоли, которые перемещаются из первоначального очага в другие части тела. Эти клетки особенно уязвимы для атак иммунной системы, так как, перемещаясь по организму, они теряют часть своих защитных механизмов.
Этот фактор иммунной уязвимости ученые планируют использовать для предотвращения рецидивов у пациентов с ранней стадией рака, которая наиболее подвержена метастазированию.

Ученые установили, что аспирин, помогает предотвратить распространение рака, так как он мешает тромбоцитам подавлять работу иммунных клеток (Т-лимфоцитов). Тромбоциты — это клетки крови, которые участвуют в свертывании, но они также выделяют вещество TXA2 (тромбоксан А2), способное «усыплять» Т-лимфоциты, мешая им атаковать раковые клетки.

С помощью метаанализа крупных контролируемых исследований было установлено, что ежедневный прием аспирина снижает частоту метастазирования в нескольких участках организма у людей с предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В статье, опубликованной еще в 2012 году в журнале Am J Med, приведены данные наблюдений, показывающие, что прием низких доз аспирина (от 75 до 300 мг) снижает смертность от рака у людей без метастазов на момент постановки диагноза.

На основе исследований с использованием мышей, опубликованных в медицинском журнале, посвященном иммунологии Nat. Immunol, было обнаружено меньшее количество метастазов в легких у мышей с дефицитом Arhgef1 после внутривенной инъекции клеток меланомы B16, которая используется в качестве модели рака человека.

Условное удаление Arhgef1 в Т-клетках у мышей повышает их активацию в месте метастазирования, провоцируя отторжение метастазов в легких и печени. Подобный эффект наблюдался при введении клеток модели рака молочной железы: было отмечено снижение частоты возникновения метастатических узелков в легких у мышей с дефицитом Arhgef1. Анализы исследований были обнародованы в издании Molecular and Cellular Biology, который освещает все аспекты молекулярной и клеточной биологии. Вывод: потеря экспрессии белка Arhgef1 в тканях организма снижает развитие рака в нескольких местах.

Результаты исследований, представленные в журнале Nature, подтверждают, что аспирин способен снижать уровень тромбоксана А2, высвобождая клетки из-под его подавления, осуществляемого Arhgef1.Благодаря этому, Т-клетки остаются активными и могут эффективнее бороться с раком, предотвращая его распространение по организму. Однако его эффективность может зависеть от индивидуальных особенностей пациента, поэтому результаты пока не всегда однозначны.

Как сообщал OBOZ.INFO, Всемирная организация здравоохранения представила прогноз, касающийся распространения онкологических заболеваний.

— Полина Маврина