Самарские врачи спасли младенца с врожденной патологией кишечника

Высокую кишечную непроходимость диагностировали еще до рождения с помощью скринингового УЗИ.

Читайте также:

Регионы России испытывают перебои с обеспечением жителей льготными лекарствами

В России в следующем году начнут применять вакцину для терапии меланомы 

В России распространяется штамм гриппа, в прошлом унесшего жизни миллионов людей

Больше

Малыша прооперировали сразу после появления на свет. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава Самарской области.

Детский хирург Александра Мазнова подчеркнула, что этот случай уникальный и крайне сложный, поскольку у пациента наблюдалось сочетание двух редких форм атрезии тощей кишки, а именно множественной атрезии и деформации по типу «яблочной кожуры». Пациенты с подобными аномалиями (длина кишечника у ребенка была критически уменьшена) имеют высокие риски развития осложнений и смертности.

Хирурги поставили перед собой четкую задачу: сохранить кишечник в максимальном объеме.

Команда специалистов провела операцию, дополнительно установив зонд, чтобы уменьшить нагрузку на оперированные участки. Выхаживание малыша продолжалось под круглосуточным контролем многопрофильной команды: реаниматологов, хирургов и других необходимых врачей.

Уже через месяц ребенка выписали домой с положительной динамикой веса и полноценным питанием. Сейчас его здоровье контролируют врачи областной больницы.