В России с 2027 года скрининг новорожденных расширят на шесть новых обследований

В программу госгарантий внесут анализы для малышей на наследственные заболевания, такие как миодистрофия Дюшенна, болезни Помпе, Гоше, Краббе, Ниманна‑Пика типа А/В и мукополисахаридоз первого типа.

Читайте также:

В России появился новый препарат для борьбы с самой агрессивной формой рака груди

Минздрав будет бороться с эпидемией ожирения в России: разработана стратегия

Обычное средство от артрита оказалось эффективным в борьбе с облысением

Больше

Об этом сообщают РИА Новости.

«Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом «Круг добра»», — рассказала замминистра здравоохранения Евгения Котова.

Помимо миодистрофии Дюшенна (тяжелого наследственного заболевания, при котором мышцы постепенно слабеют и атрофируются), в список необходимых обследований внесут еще пять анализов на редкие наследственные заболевания, угрожающие жизни новорожденных.

Отмечается, что с апреля 2026 года российских младенцев дополнительно обследуют на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и X-сцепленную адренолейкодистрофию.