Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало документы на регистрацию новой, первой в России субъединичной рекомбинантной вакцины от COVID-19. Об этом стало известно из публикации на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) информации о вакцине с торговым названием «Конвасэл».
Вакцины этого типа считаются наиболее «щадящими» и используются в календаре детских прививок, защищая детей от таких болезней как коклюш, столбняк, дифтерия и менингококковый менингит.
В вакцинах данного вида применяют только специфические фрагменты (субъединицы) вируса или бактерии, которые иммунная система должна распознать. Они не содержат цельных микроорганизмов или безопасных вирусов.
После окончания II фазы клинических испытаний препарата, как заявили представителя ФМБА агентству Интерфакс, вакцина будет выпускаться в формате эмульсии для внутримышечного введения и вводиться двумя дозами с интервалом в три недели.
Производители пояснили, что «Конвасэл» разработан на основе рекомбинантных белков.
“В первую очередь препарат нацелен на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям“, — пояснялось ранее в сообщениях пресс-службы ФМБА.
Напомним, что в декабре 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила первую субъединичную вакцину от COVID-19 компании Novavax под названием Nuvaxovid (NVX-CoV2373).
— Анастасия Короткова
2024 © «Обозрение». Все права на материалы, опубликованные на портале OBOZ.INFO, защищены
