В России рассказали о перебоях в получении лекарств от спинальной мышечной атрофии

Речь идет о препаратах, необходимых взрослым пациентам.

Читайте также:

В России появился устойчивый к антибиотикам штамм туберкулеза

В России клинические рекомендации по лечению ОРВИ у детей пополнились травами и мёдом

В России резко возросло число случаев мужского бесплодия

Больше

Так как рассказали «Известия», если в 2025 году проблемы в получении необходимых медикаментов испытывали единицы, то сейчас сложностей стало больше.

При этом в процессе лечения спинальной мышечной атрофии особенно важна непрерывность.

В настоящее время в России зарегистрировано 1617 пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией. Около трети из них, 599 человек, — взрослые. Опасное заболевание поражает двигательные нейроны, в результате чего постепенно мышцы атрофируются, вплоть до того, что пациенту становится трудно не только ходить, но даже глотать и дышать. Лечение замедляет эти процессы.

Обеспечению пациентов необходимой помощью помогло начало производства отечественных препаратов. Однако в некоторых случаях у пациентов оно вызывает индивидуальную непереносимость, и им нужны именно импортные лекарства. При этом взрослым получить лекарства труднее, чем детям.

Как сообщают «Известия», перебои зафиксированы уже в 10 регионах: Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чеченской Республике.

«Зачастую пациенты сталкиваются с этой проблемой внезапно: препарат не выдают или не вводят, потому что его нет», — рассказывают эксперты.

«Участившиеся перерывы в получении лекарств сегодня показывают, что регионы достигли определенного «порога бюджетной выносливости» и уже не справляются с растущими расходами», — считает директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.

Как рассказывал OBOZ.INFO, в России появился новый препарат для лечения самого агрессивного рака груди.